卫生巾是针对女性生理期设计的卫生防护用品,以吸收性材料为核心,兼具防漏、透气等功能,而卫生巾检测是产品合规上市的前提:需严格遵循新国标要求,全面核验安全与性能指标,避免尺寸虚标、甲醛超标等问题,保障产品符合国家强制标准与市场监管要求。
一、卫生巾微生物检测:
微生物检测的核心是判定产品是否存在致病菌污染,同时控制菌落总数限值,避免引发皮肤炎症或感染。检测需在无菌实验室内进行,全程遵循无菌操作规范。
1.菌落总数检测
接种:吸取不同梯度的稀释液各1mL,分别注入无菌培养皿中,每个梯度设置2个平行样。
培养:倒入冷却至45℃左右的营养琼脂培养基,轻轻摇匀,待培养基凝固后,倒置放入36℃±1℃恒温培养箱,培养48h±2h。
计数:培养结束后,选取菌落数在30-300之间的培养皿计数,计算平均值,最终换算为每克样品中的菌落总数(CFU/g)。
标准要求:细菌菌落总数≤200CFU/g;真菌菌落总数需符合对应限值。
2.致病菌检测(不得检出)
大肠杆菌:吸取1:10稀释液10mL,接种至乳糖胆盐发酵管,36℃±1℃培养24h±2h,观察是否产气。若产气,划线接种至伊红美蓝琼脂平板,培养后观察菌落形态,进行生化鉴定。
金黄色葡萄球菌:吸取稀释液接种至甘露醇氯化钠琼脂平板,36℃±1℃培养48h±2h,观察是否有黄色菌落,进一步做血浆凝固酶试验确认。
溶血性链球菌、铜绿假单胞菌:参照GB15979-2024的专用培养基与鉴定方法,逐一检测,确认无致病菌生长。
二、卫生巾吸水倍率检测:
吸水倍率是指单位质量的卫生巾吸收合成试液的最大质量倍数,新国标改用模拟经血的标准合成试液替代纯水,检测结果更贴合实际使用场景。
1.检测步骤
选取平整无破损的卫生巾样品,剪去背胶,称取初始质量,记为m₁(单位:g)。
将标准合成试液倒入烧杯,置于恒温水箱中,预热至37℃±2℃。
把样品完全浸入试液中,确保无气泡残留,浸泡30min±1min,让样品充分吸液。
取出吸液后的样品,悬挂在专用支架上,自然滴落10min±10s,直至无液体滴落。
称量滴落完毕的样品质量,记为m₂(单位:g)。
2.计算方法
吸水倍率(倍)=(m₂−m₁)÷m₁
检测需做3组平行试验,取平均值作为最终结果,要求符合产品标注的吸水倍率宣称值。
三、卫生巾渗漏性能检测:
渗漏性能检测模拟人体活动时的经血渗漏情况,分为正面渗漏和侧漏两个维度,核心评估产品的防渗漏能力。
1.正面渗漏检测
仪器:渗漏性能测试仪(含加压装置、模拟皮肤接触面)、标准合成试液、移液管。
步骤:
(1)将卫生巾样品平整固定在测试仪的模拟皮肤接触面上,贴合紧密无褶皱。
(2)用移液管吸取50mL标准合成试液,以恒定流速(10mL/min)滴加在样品中心位置。
(3)启动加压装置,施加与人体坐姿相近的压力(约2kPa),持续30min。
(4)观察测试仪下方的接液容器,记录渗漏液体的体积。
标准要求:正面渗漏量≤5mL,无明显渗透痕迹。
2.侧漏性能检测
样品固定:将卫生巾样品按照日常使用方式展开,固定在模拟人体股沟的弧形支架上。
试液滴加:吸取80mL标准合成试液,分3次滴加在样品的吸收芯体区域,每次间隔10min。
观察记录:滴加完毕后,观察样品两侧边缘是否有液体渗出,记录侧漏情况。
标准要求:无侧漏现象,或侧漏痕迹不超过边缘5mm。
下一个:消毒产品的执行标准如何标注?